Шта је то лечење сирочета
Кредит за лекове без родитеља је федерални порезни кредит доступан предузећима, а не појединцима, који даје подстицајима фармацеутским компанијама да развију лекове и лекове за ретке болести које не утичу на довољно људи да компанија може да оствари профит од продаје тих. третмани популације пацијената.
ПОВРАТАК ДОЉЕ Кредит за лекове без сироте
Кредит за лекове без родитеља је кредит који је доступан фармацеутским компанијама за стварање финансијских подстицаја за развој лекова и лекова за ретке болести које погађају малу популацију. Фармацеутска компанија може затражити овај кредит без обзира да ли тестирање за развој третмана врши сама компанија или је уговорио са трећим лицима. Уз неке изузетке, тестирање се мора догодити у Сједињеним Државама. Сироче су лекови који су развијени за лечење сирочета, што је групни термин за изузетно ретка медицинска стања као што су Хунтингтон-ова болест, АЛС и синдром Тоуретте.
Иако су ретка стања појединачно, сироче болести погађају велики број људи. Иако у Сједињеним Државама има скоро 30 милиона људи који пате од сирочади, постоје само одобрени третмани за четири одсто тих болести. То значи да пацијенти с 96 посто болести сирочади немају добре могућности лијечења. Порез на сироче од лекова је напор да се подстакне развој лечења за ове болести како би се олакшали пацијенти који су оболели од њих. Без ових пореских олакшица, фармацеутске компаније биле би приморане да наплаћују цене лечења која су толико висока да их погођени пацијенти никада не би могли себи да приуште, што би у првом реду поразило сврху развоја ових лечења. Кредитни порез на сироче од дрога премошћује овај јаз и помаже компанијама да развију третмане, истовремено дозвољавајући им да буду по разумној цени да им људи који их требају могу приуштити.
Историја кредита за лекове без родитеља
Пре него што је 1983. године усвојен Закон о лековима без сирочади, фармацеутске компаније и медицински истраживачи нису били у стању и нису желели да улажу у лечење изузетно ретких болести, јер су знали да развој ових лечења никада неће платити за себе. Једноставно нема довољно пацијената сваке сирочади који би могли да надокнаде трошкове, а притом и да зараде. Клиничка испитивања коштају хиљаде долара по пацијенту чак и када су истраживачи могли пронаћи довољно пацијената за покретање ових испитивања. Нису били у могућности да развију ове третмане без спонзора за процес развоја лечења, а многи третмани су седели и чекали спонзора.
Између 1983. и 2018., порез на сироче од лекова доспео је у износу од 50 процената трошкова клиничког испитивања лекова који се тестирају у складу са одељком 505 (и) Федералног закона о храни, лековима и козметици. Дио ремонта порезног кодекса проведен 2017. године током Трумпове администрације смањио је износ пореза на сироче од дроге са 50 посто на 25 посто квалифицираних трошкова клиничког испитивања од 2018. године. Национална организација за ријетке сматрала је штетном Поремећаји и многе друге заговарачке групе.
